可用来培育人体所需的各种器官

上海科技 2009年09月09日

 

　　新华社华盛顿9月7日电（记者 任海军）：美国斯坦福大学研究人员7日说，与皮肤成纤维细胞相比，脂肪干细胞更容易转变为人工诱导多功能干细胞（iPS细胞），而且所转变的iPS细胞安全性更高，将来有望利用脂肪干细胞培育人体所需的各种器官。

　　iPS细胞是指体细胞经过基因“重新编排”，回归到胚胎干细胞的状态，从而具有类似胚胎干细胞的分化能力。培育iPS细胞涉及4种转录因子（Oct4、Sox2、Klf4和c－Myc）的表达，而在皮肤成纤维细胞中，这4种转录因子基本不表达或表达水平很低。

　　斯坦福大学研究人员发现，脂肪干细胞内两种转录因子的表达水平高于皮肤成纤维细胞，这表明，在初始状态下，脂肪干细胞更容易被诱导。

　　研究人员在脂肪干细胞和皮肤成纤维细胞中分别加入能够编码4种转录因子的基因后，约有万分之一的皮肤成纤维细胞转变为iPS细胞，而转变为iPS细胞的脂肪干细胞比例达到千分之二，是前者的20倍。利用脂肪干细胞培育的iPS细胞也通过了有关测试，它们能够分化成人体内的神经细胞、肌肉细胞以及肠上皮细胞等。

　　此外，利用脂肪干细胞培养iPS细胞不需要饲养细胞，这无疑提高了其安全性。所谓饲养细胞，是指在体外的细胞培养中，单个或少量的细胞不易生存与繁殖，必须加入其他活细胞才能使其快速繁殖，加入的细胞即为饲养细胞。

　　这项研究成果7日刊登在新一期美国《国家科学院学报》上。负责这项研究的斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所副主任迈克尔·隆加克尔说，脂肪干细胞是一种“伟大的自然资源”，将来有望利用这种细胞培育人体所需的各种器官。

 

上海科技 2009年09月09日

　　新华社巴黎9月7日电（记者 李学梅）：法国国家科研中心等5家科研机构7日发表联合公报称，它们的研究人员日前成功研制出了一种新分子，能阻止艾滋病病毒侵入人体细胞。

　　公报称，迄今，科学家大约开发出25种抗艾滋病病毒的分子，其中不少是通过阻止病毒复制来达到遏制病情发展的目的。使用这类分子可大大延长患者的寿命，但同时也带有副作用，并会引发病人的抗药性。

　　此次新开发的分子名为CD4－HS，由糖和肽合成，它能够有效地阻止艾滋病病毒侵入人体细胞，副作用不大。研究人员接下来将对这种分子进行动物实验，以检验其有效性和安全性。

　　该研究成果已刊登在最新一期英国《自然·化学生物学》杂志上。

                                                            

(科技日报)

作者: 来源:科学时报  发布者: 刘斌  类别:新闻扫描  日期: 2009-09-10

科学家如今很好地证明了男性和女性在艾滋病病毒的发展过程中具有巨大的差异，即女性向艾滋病的发展速度明显快于携带了相同病毒的男性。美国科学家如今指出，这可能部分由于浆细胞样树突状细胞导致的两性之间的免疫响应差异所致。  

浆细胞样树突状细胞被认为在免疫活化中扮演了一个关键角色，它们能够利用病原体识别受体——包括Toll样受体7（TLR7）——来感知病毒的RNA，并随后分泌细胞因子，例如干扰素-α（IFNα）和肿瘤坏死因子。免疫活化被认为能够有效地预测艾滋病病毒疾病的进展情况，因此在生物体外，当由源自艾滋病病毒的不同配体进行刺激后，美国哈佛大学的Angela Meier等人对由浆细胞样树突状细胞分泌的细胞因子进行了分析。有趣的是，与来自男性的浆细胞样树突状细胞相比，在用TLR7配体进行刺激后，源自女性的浆细胞样树突状细胞能够产出更多的IFNα，这意味着在由艾滋病病毒感染引发的细胞因子分泌中存在着重要的性别差异。

 

通过CD8+ T细胞——  一种重要的疾病发展预报因子，研究人员发现分泌IFNα能够上调CD38的表达。与此一致的是，CD38的表达水平在女性体内显著高于男性。  

最终，为了搞清他们的观察是否也适用于生物体外，研究人员分析了在被长期感染的且之前没有接受艾滋病病毒治疗的男性和女性中T细胞活化的水平。实际上，在调整了携带病毒的基线后，有活性的CD8+ T细胞的百分率在女性中要显著高于男性。  

研究人员指出，这些发现表明，在对艾滋病病毒的响应中，与男性相比，浆细胞样树突状细胞能够在女性体内产生更多的IFNα，从而导致了更高水平的CD8+ T细胞活化。研究人员认为，这一增强的免疫活化或许能够解释在女性中观察到的相同水平的艾滋病病毒复制所造成的更快速的疾病发展，同时表明，调节TLR7信号路径可能是一种有希望的艾滋病治疗方法。研究人员在最近出版的《自然—医学》杂志上报告了这一研究成果。

 

作者: 来源:人民网  发布者: 刘斌  类别:新闻扫描  日期: 2009-09-10

　　瑞士日内瓦大学研究人员8日在其发表的一项研究成果中宣布，他们成功复制了一种南美猴子体内具有抗艾滋病毒功能的基因，这将可能为一种新型艾滋病疗法的诞生铺平道路。  

　　当天发表在《临床调查学报》电子版上的这项研究成果称，研究人员成功复制了猫头鹰猴（owl monkey）体内抗艾滋病毒基因后，将其植入与人类免疫学特征相同的转基因老鼠体内，发现该基因仍具有与原基因相同的抗艾滋病毒的能力。  

　　该研究小组负责人卢班教授表示，这种基因的成功复制表明它将有可能作为现有抗艾滋病毒药物的替代手段，用作艾滋病基因治疗。  

　　生活在南美洲的猫头鹰猴体内这种有抗艾滋病功能的基因，是卢班教授2004年带领美国哥伦比亚大学的一组科学家发现的。

研究揭示HIV靶向蛋白的进化历史 http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=59431

《Nature》：猴子为何可以抵抗HIV http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=16276